Matea i suprug Valentino s nestrpljenjem čekaju sljedeći tjedan jer će Kiara u utorak otići na svoju posljednju radioterapiju
“Kiara je borac”, to je prvo što nam je rekla majka Matea Lambaš
Goršić kada smo ponovno razgovarali s njom. “Meni je srce puno
kada vidim kako ona nadnaravnom snagom i dječjom lakoćom ode u
bolnicu i odradi sve. Ona meni iz dana u dan daje takvu energiju
i snagu za daljnju bitku. To jednostavno riječima nije moguće
opisati”, nastavila je Matea.
Mladoj obitelji Goršić iz Tribunja život se okrenuo naopako
sredinom kolovoza. Tada je šestogodišnjoj kćerkici Kiari
dijagnosticiran iznimno rijedak zloćudni tumor na mozgu. Radi se
o najagresivnijem raku mozga koji se iznimno teško liječi. Tumori
se gotovo uvijek ponovno pojave, a najčešće korišteni tretmani,
radioterapija i kemoterapija, nisu dugoročno učinkoviti.
Najbolja opcija je liječenje u SAD-u
Matea i suprug Valentino s nestrpljenjem čekaju sljedeći tjedan
jer će Kiara u utorak otići na svoju posljednju radioterapiju u
zagrebačkoj Klinici za tumore nakon koje se vraćaju kući u
Šibenik.
“Super podnosi terapiju. Ona ni jednom nije osjetila umor, ni
jednom nije osjetila mučninu, ni jednom joj nije bilo teško otići
u bolnicu. Ona je to nekako sve u svojoj dječjoj naivnosti
odradila”, rekla nam je Matea.
No, završetak radioterapije je za malenu Kiaru tek završetak
prvog poluvremena u utakmici života. Naime, unutar naših granica
Kiara ima nula posto šanse za izlječenje jer se standardnom
radioterapijom zapravo samo kupuje vrijeme. Izvan Hrvatske
postoje različite kliničke studije, ali budući da se radi o
eksperimentalnom obliku liječenja troškovi nisu pokriveni
HZZO-om.
“Čovjek si ne može zamisliti da je tako nešto moguće kada živite
tako neki bezbrižan život. Ja i dan danas ne vjerujem potpuno da
postoji nešto gdje ona nema šanse. Kada se proširi po cijelom
tijelu kod, na primjer, nekog starijega uvijek postoji barem neka
mogućnost, a kod nje nažalost u Hrvatskoj nema nade. Nema ničeg,
jednostavno to je to”, ispričao nam je Kiarin otac
Valentin.
Za Kiaru je najbolja opcija liječenje u SAD-u. Roditelji su je
prijavili na četiri kliničke studije: u San Franciscu, Hustonu,
New Yorku i Cincinnatju. S tri klinike je obitelj već u ozbiljnim
pregovorima. Od našeg prošlog razgovora s obitelji Goršić
dogovori s američkim bolnicama su se nastavili.
“Imali smo videokonferenciju s bolnicom u San Franciscu i imali
smo dogovore s klinikom u Houstnu. Houston ima svoju neku internu
politiku poslovanja bolnice. Oni ne žele nikakva mišljenja davati
na daljinu. Žele napraviti kontrolni magnet, laboratorijske
pretrage i reviziju tkiva tumora”, objašnjava Kiarina majka.
Liječenje u Americi je jedno od najskupljih opcija. Za samo taj
jedan jedini pregled u Hustonu obitelj bi morala izdvojiti 42
tisuće dolara bez troškova avionskih karata, smještaja i svega
što dolazi s tim. Okvirna cijena Kiarinog cjelokupnog liječenja
je između dva i pet milijuna dolara no američki doktori ne žele
dati konkretnu cijenu do završetka liječenja. “Nama roditeljima
nije svejedno jer nemamo onda prostora za pregovaranje. Isto tako
dobro je unaprijed znati koji su troškovi u pitanju jer je velika
razlika između 2 i 5 milijuna dolara”.
Matea i Valentin kažu kako je novac najmanji problem jer se iz
svakodnevno dive dobroti hrvatskih građana koji su uz pozive na
humanitarni broj i uplate na račun Crvenog križa i GoGetFunding
počeli pokretati i samostalne akcije za Kiaru. “Ja vjerujem da
novac neće biti nikakva prepreka i da će se prikupiti. Kada
vidimo da se iz dana u dan samo nižu humanitarne akcije, da se
sve više i više ljudi uključuje nesebično da bi njoj pružili
šansu”, kaže nasmiješena Matea.
Do prošloga petka, na Kiarin sedmi rođendan, prikupljeno je
5.042.912,81 kuna i upućeno je oko 106 tisuća poziva. To je
iznosa u koji nije ubrojena i pomoć koju će dati “Mila za sve”.
Oni će maksimalnim mogućim iznosom, s oko tri milijuna kuna,
podržati akciju za Kiaru. “Ako gledamo taj minimum od dva
milijuna dolara, mi smo na dobrom putu jer kada se to sve zbroji
prešli smo polovicu, a ako nam treba maksimalnih milijuna dolara
onda smo nažalost još miljama daleko”, dodaje Mateja.
Zapravo najveća prepreka na putu ove četveročlane obitelji je
hoće li kliničke studije uopće prihvatiti Kiaru budući da po
ciklusu primaju dvoje do troje djece. “Neke vas u samom startu
odbiju jer ne primaju inozemne pacijente. Ove tri s kojima smo
ostali u pregovorima oni primaju inozemne pacijente, ali ne znamo
redoslijed zaprimanja pacijenata, tko tu ima prednost. To nigdje
javno ne piše. Po pitanju toga nisu transparentni. Znamo da
postoje liste čekanja”, objašnjava Matea.
Početkom prosinca Kiara ide na kontrolni magnet koji će zatim
biti poslan u američke klinike. “Nakon tog kontrolnog magneta
ćemo više znati gdje krenuti, kako krenuti i upustit ćemo se u tu
avanturu života da ju spasimo i damo šansu”.
Budući da se radi o vrlo agresivnom karcinomu koji se brzo širi i
teško tretira od velike važnosti je brza reakcija. “Tumor se
nakon zračenja na neko vrijeme i primiri, ali se vrlo brzo vrati,
a onog trena kada se vrati šanse s borbom s njim su nikakve. Ne
smijemo gubiti vrijeme. Najoptimalnija situacija bi bila da mi
nakon magneta što prije sjednemo u avion i odemo za tu Ameriku”,
kaže Kiarina majka.
Od nježne i plahe djevojčice nastao je veliki borac. Matea kaže
kako se svaki dan čudi koliko Kiara dobro prihvaća cijelu
situaciju. “Ja znam da je njoj teško, da ona možda ima nekih
trenutaka kada ona nama ne želi reći da ju muči. Ona meni kaže:
‘Mama idem ti ja malo glavu slikati, vidimo se poslije’. To je
ono što sam ja željela da ona sačuva. Da ona svoj dječji duh,
veselje, maštu sačuva. Ne opterećujemo je nepotrebnim
informacijama jer na kraju krajeva dijete od sedam godina to ne
može procesuirat”.
Kaže kako je Kiara svjesna je činjenice da je išla na operaciju i
kroz svoju dječju nevinost zna da je “zločesta kuglica” izvađena
i da su terapije popratne stvari kroz koje mora prolaziti kako bi
bila još zdravija. “Ona zna da je bolesna iako nam svaki dan
ponavlja: ‘Mama nemoj se tako brinuti, ja sam ti zdrava
djevojčica’. Ja bi njoj već sad mogla neke stvari drugačije
objašnjavati, ali znam da bi ona onda noćima i danima to
promišljala. Ne želim da se opterećuje. Te brige su nešto o čemu
će se mama i tata pobrinuti da bi ona mogla živjeti u
svojoj dječjoj nevinosti”, ispričala je Matea.
Kiara će po povratku u Šibenik krenuti u školu ako će joj
zdravstveno stanje to dopustiti. Njezina učiteljica i škola su se
u potpunosti prilagodili situaciji pa će tako do polaska u
Ameriku pohađati nastavu u mjeri koju će moći fizički izdržati.
Ako Kiara uspije započeti s eksperimentalnom terapijom bit će
prvo hrvatsko dijete kojoj je s takvom dijagnozom doživjelo
dolazak u SAD. “Ja vjerujem da će Kiara biti prva. Vjerujem i
znam iz dubine svoje duše da će ona uspjeti. Ona je već sada
toliki simbol ponovnog ujedinjenja Hrvatske, ona je nespojive
spojila”, kaže Matea.
Put do liječenja će biti težak i trnovit za malenu Kiaru, mlađu
sestricu Vitu, Mateju i Valentina. “Osjećam da će nakon ove oluje
i kiše doći sunce. Kiara će pobijediti! Onda više ne pobjeđuje
samo moja Kiara nego i naša Kiara od svih onih koji su rekli:
‘Kiara mi nesebično vjerujemo u tebe!’”, nada se Kiarina majka
Matea.
Za Kiaru i njezinu borbu za život pokrenuta je humanitarna akcija
Crvenog križa, a pomoći možete pozivom na broj: 060 9003 ili
donirajte uplatom na račun:
Svrha plaćanja: ‘Pomoć za Kiaru’
Hrvatski Crveni križ – Gradsko društvo Crvenog križa
Šibenik
IBAN: HR7823900011500216860
Model: HR 02
Poziv na broj: OIB uplatitelja
Za uplate iz inozemstva: BIC (SWIFT) CODE:
HPBZHR2X