Riječ je o vektorskom cjepivu, ministar će predložiti da se izbaci iz upotrebe. AstraZeneca ili mRNA cjepiva Moderna i Pfizer/BioNTech nisu sporna
Komisija koja je istraživala je li smrt 20-godišnjakinje iz rujna
ove godine u Sveučilišnom kliničkom centru Ljubljana imala veze s
prethodno primljenim cjepivom, utvrdila je da je trombocitopenija
koja se pokazala fatalnom, jest bila nuspojava cjepiva.
Cjepivo koje je primila 20-godišnjakinja bilo je vektorsko
cjepivo Janssen, od proizvođača Johnson&Johnson.
Ministar zdravstva Slovenije Janez Poklukar, povodom objave
rezultata istrge komisije, najavio je prestanak cijepljenja ovim
cjepivom, javljaju slovenski mediji. Slovenski stručnjak za
farmakologiju dr. Borut Štrukelj komentirao je da je “u SAD-u do
danas zabilježeno 28 smrtnih slučajeva na 8,7 milijuna doza
Janssena, što je otprilike jedan slučaj na 300.000.”
Koordinator povjerenstva pri NIJZ Maribor Zoran Simonovič
objasnio je da je u komisiji bilo pet članova, i to po jedan
neurolog, infektolog, internist, farmakolog i epidemiolog.
Komisija je utvrdila da djevojka prije cijepljenja Janssenom nije
imala nikakvih prethodnih zdravstvenih problema koji bi
predstavljali povećani rizik za trombocitopeniju.
Iz medicinske dokumentacije utvrdili su da je pacijentica nakon
cijepljenja razvila sindrom tromboze s trombocitopenijom.
Riječ je o vrlo rijetkoj nuspojavi stvaranja krvnih ugrušaka
nakon cijepljenja s niskim brojem trombocita u krvi. Iako je
komplikacija dosad otkrivena uglavnom kod žena mlađih od 60
godina, stručnjaci smatraju da se može javiti i kod muškaraca.
Prema podacima NIJZ-a, ova se komplikacija javlja u jedne osobe
na 100.000 cijepljenih, odnosno 0,001 posto, dok je opasnost od
nastanka krvnih ugrušaka kod oboljelih od COVID-a koji završe u
bolnici, 14 posto.
Dr. Štrukelj je iznio utvrđene činjenice:
“Djevojka je 16. rujna 2021. jednom dozom Janssen cjepiva,
serijskog broja XE393.”
Rekao je da je riječ o cjepivu ispitanom na 27.000 ljudi tijekom
kliničkih ispitivanja. Rekao je dalje da se sindrom tromboze s
trombocitopenijom kod cjepiva Janssen javlja u manje od 1 na 10
tisuća slučajeva.
Za dob, i to žena, kod kojih je utvrđen povećan rizik, kazao je:
“Pogotovo u skupini žena između 30 i 37 godina. Ako suzimo ovu
skupinu, onda ćemo dobiti incidenciju od 1,2 na 100.000… Do 30.
listopada u EU je upotrijebljeno 16,3 milijuna doza Janssena, a u
vezi s Janssenom nedvojbeno je dokazano 6 smrtnih slučajeva.”
Ministar Poklukar rekao je da će savjetodavnoj skupini za
cijepljenje predložiti da se prestane cijepiti ovim cjepivom u
Sloveniji odnosno da ono tek eventualno bude dopušteno samo na
izričit zahtjev pojedinca.
Drugo vektorsko cjepivo u upotrebi u Sloveniji, AstraZenecu, nije
problematizirao u ovom svjetlu. Pfizer/BioNTech i Moderna su pak
mRNA cjepiva.